В числе хромосомных патологий особое место занимает синдром Дауна — одно из наиболее распространенных генетических нарушений у новорожденных. Его основная причина — случайная генетическая мутация, вследствие которой в 21 паре хромосом появляется третья лишняя хромосома. Частота явления — приблизительно 1 случай на малышей.
Понимание синдрома Дауна во время беременности: признаки, тесты и уход
Симптомы синдрома Дауна с возрастом не изменяются, становится заметной задержка нервно-психического развития. Рост пациентов обычно ниже среднего, мужчины, как правило, бесплодны. Как дети, так и взрослые часто болеют, у детей до 5-ти лет сохраняется высокая вероятность гибели от инфекций из-за недостаточного иммунитета.
Синдром Дауна — это наиболее часто встречающаяся хромосомная патология. Человеческий организм состоит из миллионов клеток, в каждой из которых содержится 46 хромосом. В результате генетической мутации у детей с синдромом Дауна формируется не 46, а 47 хромосом.
Синдром Дауна у плода Что нужно знать, если у вашего будущего ребенка вероятен синдром Дауна. Однако за ними не неизвестность, а отлаженный алгоритм действий. Как опровергнуть или подтвердить гипотезу и что делать, если генетическая аномалия точно есть, — в этом ознакомительном гиде. Что такое синдром Дауна? Синдром Дауна — самая частая хромосомная аномалия у человека.